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大腸桿菌基因組 DNA提取試劑盒(CTAB沉淀法)説明書

更新時間:2024-03-29      點擊次數:815


大腸桿菌基因組 DNA提取試劑盒(CTAB沉淀法)

 

一、產品簡介:

大腸桿菌(Escherichia coli,E.coli)屬于革蘭氏陰性短桿菌,大小0.5×1~3微米,周生鞭毛,能運動,無芽孢,能發酵多種糖類產酸、產氣,是人和動物腸道中的正常棲居菌,嬰兒出生后即隨哺乳進入腸道,與人終身相伴,幾乎占糞便干重的1/3,獲得DNA的量很高,純度一般但足夠用于大多數分子生物學實驗,CTAB是一種陽離子去污劑,在高離子強度的溶液里CTAB與蛋白質和大多數酸性多聚糖以外的多聚糖形成復合物,只是不能沉淀核酸,因此CTAB可從產生粘多糖的有機體如植物及某些革蘭氏陰性菌中制備純化DNA。

雅吉生物大腸桿菌基因組DNA提取試劑盒(CTAB沉淀法)是簡便的利用CTAB取大腸桿菌基因組DNA的試劑盒,其提取原理是利用蛋白酶K消化蛋白,CTAB沉淀多糖,再經加熱使蛋白變性與DNA分離,乙醇沉淀核酸獲得基因組DNA,可進行酶切、PCR等下游實驗。該試劑僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。

 

二、產品組成:

名稱

50T

100T

Storage

試劑(A): 蛋白酶K

10mg

10mg

4℃

試劑(B): ECo 裂解液

1.5ml

2*1.5ml

RT

試劑(C): CTAB沉淀液

10ml

20ml

RT

試劑(D): 蛋白清除液

50ml

100ml

4℃避光

試劑(E): Eco漂洗液

100ml

200ml

RT

試劑(F): TE buffer

50ml

100ml

RT

 

三、自備材料:

1、離心管

2、離心機

3、搖床

4、恒溫箱或水浴鍋

570%乙醇

 

四、操作步驟(僅供參考)

1、準備工作∶取0.5ml TE Buffer加至蛋白酶K中,充分混勻,配制成20mg/ml的白酶K溶液,可分裝成小份,-20保存1年有效。

2、取1.5ml菌液置于EP管,10000g 離心2min,棄上清液,再次加入1.5ml菌液,重復該步驟1次。

3、加入30ul Eco裂解液和3l白酶K溶液(20mg/ml),充分混勻,37C孵育1h.

4、加入180ul CTAB沉淀液,充分混勻,65C孵育10min。

5、加入780ul蛋白清除液,充分混勻,12000g離心5~10min。

6、轉移上清至新EP管,加入2倍體積的Eco漂洗液,混勻,-20℃放置30min或過夜。

7、13000g 離心10min,棄上清液,加入70%乙醇洗滌沉淀。

8、13000g離心10min,棄上清液,室溫干燥DNA沉淀,加入100ul或適量TE Buffer ,溶解沉淀,-20℃保存;TE Buffer體積越大,DNA濃度越低。

 

五、注意事項:

1、用于裂解的噬菌體、宿主菌越新鮮,裂解越好、收獲量越大。

2、Eco 裂解液在低溫條件下會凝固,可用40~50C溫水助溶。

3、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴次性手套操作。

 

六、有效期6個月有效。


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