總蛋白(Total Protein,TP)由白蛋白和球蛋白組成，檢測白蛋白的方法有雙縮脲法、、染料結合法，其中檢測白蛋白的染料結合法可采用溴甲酚綠或溴甲酚紫染料結合，上述染料對白蛋白具有高度的親和力，通常監測染料與白蛋白結合的初速率，該速率與樣品中白蛋白濃度成正比。

白蛋白檢測試劑盒(溴甲酚紫微板法)檢測原理是在酸性環境下，白蛋白分子帶正電荷，與帶負電荷的溴甲酚紫(Bromocresol purple，BCP)結合生成綠色復合物，在603nm處有吸收波，該復合物的吸光度與白蛋白濃度成正比，與同樣處理的白蛋白標準比較，求得待測樣品中白蛋白濃度，可用于人或動物血清、血漿、組織等樣本中的白蛋白含量測定，該法操作簡單、方法特異，既可手工操作，又可采用自動分析儀檢測，對血清清蛋白的特異性比BCG法(溴甲酚綠法)要好，不易受時間和溫度變化的影響。該試劑盒僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。

操作步驟(僅供參考)：

1、取內徑為8mm的玻璃試管2支，分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2、靜脈采血1ml，立即取下針頭，沿管壁向各試管注入血液0.5ml，立即混勻并啟動秒表計時，并置于37℃水浴中。

3、每隔10s輕搖試管一次，觀察管內血液流動情況，直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間，即為ACT。

4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。

計算：參考區間： (1.77±0.76)min

4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品，按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=1：99的比例配制，使濃度達到60μg/ml，如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制，使濃度達到60μg/ml。

注意事項:

1、實驗材料應盡量新鮮，如取材后不立即使用，應存于-20°C.

2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳，可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水，并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液，有腐蝕性，請小心操作。

4、TA標定液容易長菌，宜4℃保存，一旦發現有絮狀物請棄用。

5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當稀釋后使用，可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

6、TA滴定液含量計算公式中，V0最好為3次空白測定的平均值。

7、如果所測樣品的濃度過高，應用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定，并將稀釋倍數帶入公式。

8、如果樣品顏色較深，滴定終點不易觀察，應采用電位滴定法。

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