SD DNA Polymerase (10U/ul)試劑是一種新型的Taq DNA聚合酶，該酶具有Bst聚合酶的強烈的鏈置換活性和類似Taq DNA聚合酶的耐熱性。SD DNA 聚合酶可耐受90℃高溫（短暫耐受92℃），且具有5'-3'聚合酶活性、5'-3'鏈置換活性，無外切酶活性，擴增速度2kb/min，最佳反應溫度為70℃，這些特征使得該酶廣泛適用于熱變性PCDR (Polymerase Chain Displacement Reaction)、LAMP反應、長片段擴增、富含GC片段擴增，還可用于全基因組測序（WGA）、單細胞測序和NGS建庫等領域。

SD DN 聚合酶在搭配Taq DNA聚合酶的組合下可進行TaqMan探針的切割，用于qPCDR的擴增。這種qPCDR 的新型方案將槽式PCR的高靈敏特性放置于單管、一步擴增完成，這種檢測策略比qPCR靈敏度高10-100 倍，并且用時更短。

單位定義

1unit指在70°C條件下，30分鐘內催化10 nmol dNTP的摻入反應成為酸不溶性物質所需的酶量。

應用

等溫擴增、LAMP、熱變性LAMP、tHDA和RCA、PCDR、全基因組測序、單細胞測序、NGS文庫構建。

儲存

-20°C可保存2年。

SD DNA Polymerase (10U/ul)試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現出醒目的綠色，陰性表現出橙色，區分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。