細胞名稱：GL261小鼠膠質瘤細胞ATCC

細胞代次：P4

細胞規格：T25瓶（包郵）/2冷凍管（需加干冰運輸費）

細胞凍存：無血清凍存液

細胞傳代：第一次建議1:2

細胞收到后處理

培養至良好狀態后灌滿培養液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內嚴格無菌操作，將細胞瓶放入37℃、5%CO₂的培養箱中靜置3-4小時以穩定細胞狀態后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（最好40x,100x,200x各一張），前三天照片是重要售后依據，不提供照片默認收到狀態良好。（注意密封培養瓶放入培養箱時要將蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶的培養基，另外一瓶用自己配的培養基，以便進行對比培養）

培養前的工作準備充分

包括耗材的處理、試劑的配置，無菌檢驗等等。

玻璃器皿的清洗。對于玻璃器皿（細胞瓶、裝營養液的瓶子、小青m素瓶等）要先用洗衣粉刷干凈（注意死角），然后沖干凈。用酸液浸泡 24 h 以上，之后用清水沖洗 10 遍，除去殘留酸液。瓶子之類，沖洗過程要使勁搖晃。然后在雙蒸水浸泡 24 h。晾干后包扎，160℃ 干烤 2 h 待用。

試劑配置。細胞培養用的液體一般使用雙蒸以上的水即可。并注意 pH 值的調節。

無菌檢驗。主要采用過濾除菌：如抗生素、G-418 溶液、各類培養基、丙酮酸鈉等。有些可以采用高壓滅菌，如 PBS、D-Hank's等。

試劑分裝保存

包括營養液、血清等。

血清特別重要。血清必須貯存于 –20℃，如果一次無法用完一瓶，可將 40～50ml 分裝于無菌酸處理瓶中，甚至置青m素瓶保存。一般廠商提供的血清為無菌，不需再無菌過濾。若發現血清有許多懸浮物，則可將血清加入培養基內一起過濾，勿直接過濾血清。（一般情況下不影響細胞培養）

瓶裝血清一定要逐步解凍: 4℃ 冰箱全溶后再分裝，在溶解過程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發生。勿直接由 –20℃ 直接至 37℃ 解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝結而發生沉淀。

熱滅活是指 56℃，30 分鐘加熱已解凍之血清。水浴鍋升到 56℃后，將血清放入，待溫度升高到 56℃ 后計時，一般 5 分鐘左右規則搖晃均勻一次。此熱處理之目的是使血清中之補體成份去活化。除非必須，一般不要作此熱處理，因為會造成沉淀物之顯著增多，且會影響血清之品質。注意更換新血清（包括不同批次）對細胞的影響。

注意事項：有些細胞比較特殊，如貼壁不牢，在運輸過程中發生容易細胞脫落，這是正常現象。請將培養瓶所有培養液收集至離心管，1000rpm離心5min，收集上清作過渡培養（后期對比培養），沉淀加入消化液1-2ml，輕輕吹打，重懸，消化1-2分鐘后，加5ml培養基終止反應。再離心，棄上清，加1-2ml培養基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代（兩個T25），補充新的培養基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO₂細胞培養箱中培養。

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YS1209P大鼠小腸黏膜上皮原代細胞

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YS1212P大鼠子宮頸上皮原代細胞

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒微量法100管/48樣

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣

NAD激酶（NADK）測試盒微量法100管/48樣

NAD激酶（NADK）測試盒可見分光光度法50管/24樣

乳酸脫氫酶（LDH）測試盒微量法100管/48樣

乳酸脫氫酶（LDH）測試盒可見分光光度法50管/24樣

乳酸脫氫酶（LDH）測試盒微量法100管/48樣

乳酸脫氫酶（LDH）測試盒可見分光光度法50管/24樣

NAD-蘋果酸脫氫酶（NAD-MDH）測試盒微量法100管/96樣

NAD-蘋果酸脫氫酶（NAD-MDH）測試盒紫外分光光度法50管/48樣

NADP-蘋果酸脫氫酶（NADP-MDH）測試盒微量法100管/96樣

NADP-蘋果酸脫氫酶（NADP-MDH）測試盒紫外分光光度法50管/48樣

線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒微量法100管/96樣

線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒紫外分光光度法25管/24樣

NADH氧化酶（NOX）測試盒微量法100管/96樣

NADH氧化酶（NOX）測試盒可見分光光度法50管/48樣

檸檬酸合酶(CS）測試盒微量法100管/48樣

檸檬酸合酶(CS）測試盒可見分光光度法50管/24樣

檸檬酸合酶(CS）測試盒可見分光光度法25管/12樣

丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒微量法100管/96樣

丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒紫外分光光度法50管/48樣

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